企業付設研究所

人間の遺伝体研究に基づいて難病の原因究明、診断、および治療に貢献する。
遺伝体研究を通じて精密医学（Precision Medicine）の発展の基盤を提供する。
特化した遺伝子ベースの臨床サービスを患者に提供する技術の開発を通じて、基礎研究と臨床診療を連携する中継医学（Translational Medicine）の新たな選択肢を提示する。
遺伝体とバイオインフォマティクス分野の専門家養成に努める。

人間の遺伝体

本研究所所長兼ConnectaGen（株）の代表取締役であるチョン・ヨンジュン教授は、過去25年間病気に関連するGenomics分野の研究に専念しており、これにより、遺伝的変異とポリモーフィズムは、がんをはじめとする多くの病気に寄与してきました。

現在までにOncogenomicsをはじめとする様々な誘電体の研究と関連技術の開発と電波を介しての科学界に突破口を提示しています。

Microarrayの利点と遺伝子交雑法（CGH）の利点を組み合わせたArray-CGHチップ技術をマウスの分野で世界初考案し、この技術をヒト腫瘍研究に適用して、肺癌、大腸癌、肝臓癌、血液癌などの重要癌で新しい発がん機序と関連遺伝子を発掘してきた
この技術は、2004年、本人を通じて国内に導入された後、国内のがん研究の中核的技術の一つとして活用されており、本人だけでなく、他の研究者によって、約80編の関連SCI論文が発表した。
Array-CGH分析試薬の国産化と輸入代替のためにCot-1 DNA試薬の国産化技術を開発する（特許：10-0660634）

2004年にその存在が明らかになったCopy number variation（CNV）を対象とした研究を国内で初めて開始し、 SNP/ CNVに代表されるvariomeの病気関連の研究結果を継続的に発表しており、国のコンソーシアム研究でも大規模なCNV解析を引き受けて韓国人の固有のCNV面を発掘してDBを構築。
CNV研究基盤を関節リウマチ、ループス、強直性脊椎炎などの慢性複合疾患の研究に融合させ、病気の発症を予測し先制的予防を可能にする遺伝子変異を発掘してきた。この研究成果は、関連する最高ジャーナルに発表された。

人間の遺伝体変異マーカーのMicrosatelliteに基づいて、がんの進行過程に貢献するMicrosatellite instabilityの存在と機能を、癌抑制遺伝子（Tumor Suppressor Gene）のLOH現象を国内で初めて報告。

英国Sanger研究所のDr.Nigel Carterのグループ、ハーバード大学医学部Dr.Charles Leeのグループ、トロント大学医学部Dr.Stephen Schererのグループ、

東大Dr.Takumiのグループ、Human Variome Project（HVP）グループなど世界の遺伝体研究チームとの共同研究を継続的に推進して国際的な研究協力pipelineを構築してきた関連結果を発表してきた。

マウスCNV地図研究、自閉症染色体究明、国際variomeネットワーキング、Array-CGH利用がん研究など共同研究の結果は、一流の学術誌に発表され、研究者の交換訪問を実施している

将来の医学の中心になる精密医学の発展のために、2015年からTFTを構成し、2016年には、がん遺伝子変異解析のための「がん遺伝子パネル活用研究プロジェクト」を通じて、がんの精密医学実用化プラットフォームを構築するなど、開所を積極的に準備してき最後に2017年に設立されました。

2017年3月からは「次世代の塩基配列解析（next-generation sequencing、NGS）」ベースの癌パネル検査に健康保険が適用されて、遺伝子分析を通じた個人カスタム病気の治療や予防のために社会的関心が急速に広がっています。

これに臨床現場で活用可能な癌パネルの開発と技術の普及を本格化して、カトリック中央医療院の国内最大の医療ネットワークをベースに、カトリックの精密医療データベースを構築し、このビッグデータを癌治療技術の開発研究と診療に接続させることを長期的な目標としています。

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